品管心得体会

时间:2024-07-22 12:01:09 心得体会 我要投稿

品管心得体会

  我们心里有一些收获后,就十分有必须要写一篇心得体会,如此就可以提升我们写作能力了。那么要如何写呢?以下是小编精心整理的品管心得体会,仅供参考,希望能够帮助到大家。

品管心得体会

品管心得体会1

  在结束了第二阶段的培训安排之后,我们开始了我们第三阶段即相关部门实习,其中包括了制造部、工艺部、品管部以及技术服务中心。按照领导的安排,我们组首先来到的是品管部的IQC。由于考虑到人数偏多的问题,鉴于品管的IQC是分电子组、模块组以及结构组三个小组,我们5个人的小队伍又继续细分为三个小分队,我和刘荣成被首先分到的是六楼的结构组。顾名思义,结构组当然就是负责外壳、端子、五金类等组成电表的基本结构。

  在柳前辈的介绍下,我们大致了解了结构组的相关工作,主要是负责检查一级部件类如表壳,二级部件类如零星小件组成的小部件。别看这些来料的检查似乎很简单,但是这些都是细致极了的活。除了负责检查之外,结构组原本还承当了相关的实验如表壳及端子的抗压实验、阻燃实验、以及拉伸实验,但是由于各种条件的限制,这些试验都交给工艺部去做了。在柳前辈的指导下我们还看了七类结构零件类文件,里面有各种材料的指导文件,比如菲林制作指导等。在结构组一天的时间,除了了解到公司对来料检验的细致以及认真之外,我们还进行了实战演练,核对菲林上的丝印。对着文件上的指导书,我们一点也不敢马虎,无论是稍有的表面刮花还是有些丝印的轻微偏离,柳前辈都说不合格的一律要打出来!然后根据ISO900的标准进行相关的质量控制,不合格的要退回给供应商。检查了一天,感觉像是在故意找茬一样的,可是柳前辈说这就是他们该干的,为了公司品质信誉,丝毫马虎不得!

  刚进行第三阶段的第一天就给我好好上了一门思想改革课程,认真,细致,才能创造卓越!结束了结构组的实习,我们来到了艳艳老大所带领的电子组。之前在结构组的时候有听过说电子组是相对比较忙的,因为很多电子元器件都要经过质检才能进入公司,而电子元器件的种类多,数量大,所以检验很费时。在电子组的实习中,我学习了到了很多器件的检验试验。比如LCD背光板的检验,主要是检查有无漏光、黑点、亮度以及颜色,公司有专门的背光板测试封装来进行检测。除了背光板的检查当然还有LCD的检查,这个主要是插入实际的表中看全显和切换以及是否有杂点就可以了。

  我真正进行实际操作的有继电器、变压器以及耦合电感的检验。值得一提的是在检查变压器时,因为打耐压看漏电时间是个比较长的时间过程,由于变压器的耐压值都是要分别打到4000V和1500V,所以如果不小心因为打盹而触电的话会很危险。因此在半天的打耐压过程中我都保持高度的警惕状态,事后老大还表扬了我,说我很敬业!其实想想,虽然这个工作很简单,但是做起来可真要专心!告别了电子组,我们又来到了模块组,传说中IQC最忙的一组。模块组主要是负责外协所焊接的主板的检验包括型号、版本号是否正确以及表面器件的检查。在协助工作人员检查了半天某外协做的主板后,我们就投入到了巴基斯坦那批货的赶工包装中。由于客户要求只要板子,所以我们发的货是刚从外协那焊接好的板子,因而模块组就得负责检验然后包装再交给市场部的发货。我负责的工作是拆板子的泡沫套递给工作人员检查版本号然后包好板子放回模块盒。如此赶工了一天之后,我发现拆并且包好一盒(8块板子)的时间仅仅不到5分钟,而原来他们正常的工作时间是要10分钟左右。看来时事造就英雄这话是很有根据的!到后来何总来催的时候,我们就剩下打包的'任务了!

  270多箱,大家眼皮都没眨一下,连B组也上来两个帮忙!团队的力量是伟大的,原本认为可能到期交不了货要挨批的我们尽然提前了半天完成任务!虽然赶完之后我们都很累,但是那一晚我们都睡得很踏实!因为我们维护了公司的信誉,因为我们团队有了默契的配合!当然,在打包的过程我们体会很深的还有一点就是品管周转区的规划。由于货存放的数量大,而周转区的面积有限,很多当下要用的积在最里面,导致整个打包浪费了较长的时间。在实际的操作中应该进行合理细致的规划,也许这样会为工作减小很多时间!完成了IQC的实习任务,我们来到FQC。

  在那里,我第一次看到了他们口中一直说的铅封。在进行了实际操作打铅封任务之后,我终于明白原来就这么一个看似小小的工作也是有技术的。那些线上的工作人员,无论是打胶还是打螺钉,动作都是非常的娴熟,女的也丝毫不输给那些男的工作人员!为了更深刻的体会打铅封的整个过程,从打胶、打螺钉、穿铜线、穿铅封、打铅封到剪线放表我挨个试了一番,只有一个感触,不容易啊!

  这所有的人工还是很费时的,心想要是有专门的自动化机器实现这些工作该有多好啊!完成了打铅封的任务,我们来到了FQC的校表组。在那里,我们待的时间不长,因为一般一个走之架是一个人在负责,产品的误差不合格的都直接反攻,调试组的那些人主要负责电量总清,误差控制等相关的工作。大致进行了一个了解之后,我们就结束了在品管的实习。

  整个过程,让我体会最深的一点就是公司无论是对来料的检验还是产品出货的质量控制都做了很好的把关,这样很好的保证公司产品的质量以及公司的信誉!

品管心得体会2

  一、《药品管理法》中对化学药比较适用,但对中药的管理,其文字表述并不符合实际情况。中药材和中药饮片都是农产品加工而成,按照中医临床使用的实际标准来说,并不一定非常严谨。例如,按照药典的规定来判断是否合格的时候,如果长度、厚度或其他检测项目稍有差异,就可能被定义为劣药,从而导致企业面临高额罚款。这种管理方式显然与实际情况不符,也无法有效地支持中医药事业的传承和发展。因此,对于中药材、中药饮片和中药产品,应该制定另行条款进行管理,而不是采用与化学药相同的模式。

  二、根据相关规定,未被《国家标准》或《省、自治区、直辖市药品监督管理部门的炮制规范》收录的中药材炮制方法可以参考《中药大辞典》中所记录的民间习用或地方用的炮制方法,并可作为法定标准使用。

  二、第67条规定:医疗机构在制备制剂时,必须具备适当的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件,以确保制剂的质量。然而,在基层监管中发现,由于条件的限制,大约有90%的医疗机构的制剂室缺乏完善的检验仪器,特别是一些大型仪器。因此,根据实际情况来看,允许委托检验可能更符合现实需求。

  三、针对按假药和劣药的规定存在定义宽泛、模糊的问题,需要对基层药品监管进行调整,以更好地适应稽查打假治劣的客观需求。当前存在的问题是:

  1.规定定义宽泛:目前对按假药和劣药的定义还比较模糊,缺乏明确定义的标准,导致执法部门在实际操作中难以准确判断某些药品是否属于假药或劣药。

  2. 不合常情:基层药品监管中出现部分情况不符合常理,例如在一些地方,明显没有药效的药品仍然可以合法销售,这给了不法商家可乘之机,影响了公众的用药安全。

  为了解决以上问题,可以采取以下措施:

  1. 完善规定定义:制定更加明确、具体的标准和定义,清楚界定按假药和劣药的范围,并明确相应的.处罚措施,以便执法部门能够有据可依,准确判断违法行为。

  2. 强化执法力度:加大对按假药和劣药的打击力度,加强对药品市场的监管,及时发现和打击不法商家,保证公众用药安全。

  3. 提升基层监管能力:加强对基层药品监管人员的培训和技术支持,提高他们对假药和劣药的辨识能力,确保他们在工作中能够准确、高效地进行检查和执法。通过以上措施的实施,可以更好地规范按假药和劣药的定义,加强基层药品监管,保障公众用药安全,有效打击制售假药和劣药的行为。

  1、污染,应按劣药论处;

  2、对于药品水份超标、装量差异、片重差异等问题的处罚力度过大,尤其是针对中成药,应该在处理时区分是否故意行为或技术问题,并根据具体情况采取相应措施。

品管心得体会3

  近年来,我国医疗领域的变革取得了巨大的进展。为了保障人民群众的生命安全和身体健康,我国制定了一系列严格的药品管理规定。在实践中,我深切体会到药品管理规定的重要性和必要性。以下是我对药品管理规定的心得体会总结。

  药品管理规定具有重要的社会意义和现实意义。首先,药品关系到人民群众的生命安全和身体健康,重视药品监管是保障社会公共利益的需要。其次,药品管理规定有助于规范市场秩序,防止不法商家销售假冒伪劣药品,维护市场的公平竞争。最后,药品管理规定是引导医疗行业发展的必然要求,只有建立良好的药品管理制度,才能提高医药服务质量,推动医疗事业的长期可持续发展。

  药品管理规定的内容十分丰富和全面。包括药品生产、流通和使用的各个环节,涉及药品注册审批、质量监管、经营许可和医保支付等方面的规定。药品管理规定还强调药品监管的信息化建设和知识产权保护,为药品管理提供了有力的依据和手段。掌握药品管理规定的内容,对于从事医药行业的从业人员来说是非常重要的。

  在实践中,药品管理规定取得了良好的效果。一方面,药品质量得到了有效保障,人民群众用药更加放心。另一方面,不法商家销售假冒伪劣药品的现象得到了遏制,市场秩序得到了有效维护。此外,药品管理规定的实施也推动了医疗行业的健康发展,提高了医疗服务水平,为广大患者提供了更好的医疗保障。

  第四段:存在的问题与挑战。

  药品管理规定在实施过程中还面临一些问题和挑战。首先,药品管理环节繁多,监管资源和能力有限,一些不法商家仍能够找到漏洞,销售假冒伪劣药品。其次,一些地方对药品管理规定的执行力度不够,导致监管执法不严,甚至出现漏洞。此外,医药行业的创新要求也在不断增加,药品管理规定需要与时俱进,及时修订和完善。

  为了更好地推进药品管理规定,我认为应当加强以下几个方面的工作。一是加强监管力度,提高执法效果,打击假冒伪劣药品的.犯罪行为。二是加强药品信息化建设,建立全国统一的药品信息平台,提高药品的可追溯性和质量可控性。三是加强地方政府的责任意识,加大对药品管理规定的宣传力度,提高各级药监部门的执行力度。四是加强与国际药品管理部门的合作,学习借鉴国际经验,提高我国药品管理水平。

  综上所述,药品管理规定是我国医疗领域的重要基础。通过认识药品管理规定的必要性,深入了解其内容,我们可以看到药品管理规定取得的良好效果。然而,我们也应认识到存在的问题和挑战,并提出了加强药品管理规定的建议。只有不断加强药品管理,才能更好地保障人民群众的健康和社会的发展。

品管心得体会4

  作为一名品质管理工程师,在过去的一年里,我深刻地认识到品质管理工作的重要性,并在工作中积累了一些心得体会。

  我认为品质管理工作的核心在于不断地改进。品质管理的目标是为客户提供优质的产品和服务,因此,我们需要始终关注客户的需求,不断改进产品和服务的质量,提高客户的满意度。在我负责的项目中,每次开展问题分析时,我都会提出改进对策,并督促团队及时落实。通过这样的工作方式,我们成功地解决了一些重要问题,并取得了客户的认可。

  品质管理需要强调团队合作。在我所处的公司,品质管理工作常常需要与其他部门协作,特别是与生产、研发和质量控制部门。因此,我们需要加强团队协作能力,建立有效的沟通机制。我常常与其他部门的负责人进行沟通,了解他们的需求和想法,然后制定相应的`计划和措施,确保品质管理工作能够顺利地进行。

  最后,我认为品质管理需要不断地学习和提高。品质管理是一个动态的领域,随着技术和市场的不断变化,我们需要不断地学习和更新知识,提高自己的专业素质。在我个人的发展计划中,我会不断地通过阅读、参加培训和实践等方式,不断提高自己的品质管理能力,为公司提供更好的品质管理服务。

  品质管理工作需要不断地改进、团队合作和学习提高。通过这些方面的努力,我相信品质管理工作将会更加优秀。

品管心得体会5

  综合管理本部门日常工作及人员工作能力的考核,培训部门人员的团队精神与意识;以人员工作能力的提升,在人员工作心态上引导以公司目标为方向,进行工作方式的展开,沟通协调工作中的问题点,维护团队作战能力,有效的展现团队精神状态,积极奋进的思想理念为主体进行本部门日常工作;维护公司利益的同时维护员工利益,争取可争取的利益维护员工的合法权益得以保障;把安全工作作为日常工作的重点,安全意识的宣导,落实到实际工作当中,以预防为主,减少安全事故的发生。 回顾以上工作的展开,本人的工作同时还存在需要改善和落实、提升的空间,需要更进一步的努力;以下是对本人工作的展开的思路:

  1、站在一个高度看待问题

  作为一个技术和品质管理部门,熟悉本部门的业务是首当其冲,从新品的开发评估工作的参与以及制造能力的分析、品质要求、品质变化的控制,基本均要在可控范围内;一个以制造为主的企业,随外界竞争能力的变化,需进一步的提升本部门的管理控制能力,多接触新事物,熟悉行业的发展趋势和了解市场需求;加强对企业转型管理模式的理解;开拓新视野、新思路;参考经验模式,理出新发展理念配合企业凸显竞争优势。

  2、完善管理与流程

  根据相关作业流程,修改前期的作业流程到固化流程,经过流程的修改,完善部门组织架构的设定和各单位人员的职责阐述,以流程和职责要求落实部门人员的工作,并加以考核管理。 有效的考核管理,在日常工作中进行落实和考核部门人员工作效率;其中不乏存在因个人能力导致的失误存在,需要更进一步的培训和引导,并坚持不懈的循序培训工作的落实;对部分人员工作方式的沟通,让其更熟悉自己的业务和提升工作能力,提高团队协作能力。

  3、进一步沟通与加强团队精神

  环境的改变不是一朝一夕的事情,时间累积,造就环境的根深蒂固文化都是人所为,环境因素的存在也不是某一个人来可以改变的,就如一颗树改变不了气候;首先不要去改变环境,先去适应,在工作中寻找环境存在的问题,逐步按流程进行问题的`沟通,提出观点和改变问题的得失,权衡利弊后进行共同协商与修改,只有长期的努力,才可以固化已经修改的,最终才可以规范化、标准化。

  在纵横向沟通时多少都会存在诸多矛盾,本着以看问题、对待问题、处理问题得心态去面对,认真处理、对待、化解矛盾,从矛盾的产生可以理解为人为的制造矛盾,抓住人性,理解人性,分析产生矛盾的根源,从而去理解人,同时改变自己对问题的理解,让沟通的人认可和理解。一个个体适应环境,带动一个团队适应环境,相对理解就是个人如何适应环境并在环境中力拔,同时彰显团队工作的能力。

  目前的团队:从组织架构的分工,存在依赖于某个人的力量,在有限的基础上难以突破,存在思维上的迂回,分析问题比较单一,缺少相对的知识面和说服力;需要更多的支持力量;同时存在内部工作的展开动作衔接不顺畅,多面手人才的匮乏,存在部分工作落实打折扣;以上基于人员的补充需要跟进与改善。

  4、新生人员能力的提升和培训

  团队能力的强化,新生人员工作能力需要培训。流程化管理:熟悉流程运作、掌握流程运行控制方法及资源的利用与协调;培训多面手,扩大团队作战能力。

  品质两字是由三个口和三个斤组成,也就是说要想做好品质,除了要严格遵守作业标准外,还需品质管理人员婆婆妈妈,斤斤计较去指导您负责范围的作业及品质检验人员,让之理解并执行,同时需确认实施效果。

  一个优秀的管理人员,绝不是在其下属工作人员犯错之后通过罚款去追究下属失职的责任,例如某些企业,下属员工不按标准作业及管理不良事件一犯再犯,而管理人员每次均采取罚款,而且还骂员工很笨,教多次都教不会,使员工抵触情绪及怨言很大,但问题一直未得到解决,其实不是员工笨教不会,而是我们给了员工太多犯错的机会,俗话说没有教不好的兵,只有不会带兵的将,要想解决此问题,只有在下属执行某件任务之前通过教育或在模治具上做一些防呆措施去防范其犯错,同时还需制定一套健全的管理机制,约束工作人员在执行任务过程中的行为规范,以顺利达到预期的执行效果。

  一个优秀的品管人员,他的主要职责是配合生产组长(或供应商)在生产之前教育每一个作业员工正确的操作方法及检验标准,并通过每一环节的严格检验,层层把关,使成品品质达到预定品质水平的目的。

  生产如同一列高速前进的火车,客户是终点站,品管人员是列车长,基层生产管理人员则是火车头,列车长需要做的,就是引导火车头的方向,使其朝着终点站前进,无论火车速度多快,列车长必须保持清晰的头脑,为其指明一条正确的道路,以预防其偏离轨道,并朝着终点站顺利前进。而每一个工序如同每一节车厢,必须一环衔接一环,不可脱节。检验标准如同火车轨道,每一节车厢必须在固定的轨道上前行,只要有一节车厢越轨,必将导致整列火车的翻车。

  每一位管理人员的工作就是排除所有会造成列车翻车的影响因素,从而预防列车翻车,而不是在翻车以后去抢救,“亡羊补牢”虽然犹未为晚,但我们更应该做的工作是在狼来以前就将羊圈修牢固一些;强调事前预防重要性,重视事后纠正及改善效果的确认。

  品质是生产出来的,而不是检验出来的,品管人员的工作重点是“管”,检验只是手段.我还记得在有一次在参加培训质量管理的时候,有一位老师带我们去一家企业参观,走进企业大门看见这家企业的品管人员轻闲的在车间里飘来飘来去,无所事事的样子,觉得很奇怪,我就随便问一个品管员为什么不去检验产品质量,而站在流水线中间,那个品管员对我说,我用眼睛在检验每位作业员是否做到自检、互检、是否按作业指导书操作,员工素质和精神状态。主要检验工作是在上班时检验各工作场所是否存放有与产品无关的材料和杂物、卫生环境、作业标准的悬挂、作业条件是否与标准相符、半成品的摆放方式、成品的包装是否与包规相符等;当这些事项均符合要求后,具体检验只要做好首件、巡检及末件工作,品质便可得到很好的保障;同时她还对我说:假如在正常生产过程中,依赖品管人员对每件产品进行检验,这个企业的产品质量是无法得到保障的,我又问为什么?她说,如是那样一条线有多少操作人员,也就要有多少品管人员,我想想也说得不错,因那样每位员工都有依赖性质量。而检验出来的不良品、返工、返修、品质就比不上一次性完工的产品。一个品管人员如果完成了这些工作后,只需在车间转一转,看一看就行了,看的也就是六个项目:(人、机、料、法、环、测量),这六个项目是产品中影响质量主要因素;管好了这六大因素,品质管理工作便会既轻松且品质又有保障。

  通过以上一个现场简单的一问一答案例,相信各位正从事品质及现场管理工作的人员有所体会,对后续的质量管控有了新的方法和目标。

  意识,就是指人们在生产经营活动中,对品质(包括产品品质、工作品质)以及与之相关的各种活动的客观及主观的看法和态度,也就是通常所说的对提高产品品质的认识程度和重视程度,以及对提高产品品质的决心和愿望。提高我们多氟多“六氟”产品质量认识,在这个前景势头良好的状态下,更要严格把关,提高作为员工的操作水平和质量责任心。只有当他的思想意识上升到一定的高度,再加上相应的工作技能,他才会做出好的产品。 品质作为企业的命脉,产品的品质不好,就会失去市场,没有市场,企业就失去生命。所以,作为企业的职员工,必须具有这种提高产品品质的决心和愿望,也就是要求企业的全体职员工树立良好的品质意识。那么,怎样才能树立良好的品质意识? 第一,树立品质是企业的命脉意识。

  要全员认识到:产品的品质不好,产品就没有市场,产品没有市场,企业就失去了利润来源,时间长了,企业就会倒闭,随之而来的就是员工失业。当然对于我们公司来说,目前产品市场良好,也希望以后更好,但我们要“居安思危”,要把我们的产品品质做得更好。

  第二,树立品质的客户意识。

  一切以客户为中心,把自己看成客户,把自己看成是下一道工序的操作者,把自己看成是产品的消费者。这样,在工作当中就会自觉地把工作做好,大家都把工作做好了,产品的品质才会有保证,如果在工作中偷工减料,危害的将是自己的切身利益。“产品的品质是生产出来的、设计出来,不是靠检验出来的,第一时间就要把事情做好。”这不是一句口号,这很好地体现了产品质量的预防性,如果我们的品质控制不从源头控制,我们将很难控制产品的质量。即使生产中投入大量的检验人力去把关,生产时由于没从源头去控制而产生的大量次品甚至废品,产品的成本将大大提高,给企业的生产成本造成沉重负担及损失。况且有些产品的质量问题可能无法从后工序发现弥补,这更要求我们在第一时间把事情做好,预防品质问题的发生。 第四,树立品质的程式意识。

  品质管理是全过程、全公司的,而各个过程之间,全公司各部门之间的工作必须是有序的、有效的,要求全体品质管理人员、操作人员严格按程式做,如果不按程式工作出错的机会就会增多,产品的质量也就无法保证。

品管心得体会6

  在这个阳光明媚的三月,在院领导的邀请下,我们护理姐妹们有幸聆听到有附院两位老师关于品管圈的精彩讲课,受益匪浅,让我们再一次听到品管圈这个词,之前我们的撒护士长就在科室讲过,起先对品管圈比较陌生,通过这次的学习,让我们对于实施有了更高的期望。 品管圈是指由工作性质相近或相关的基层人

  员自动自发的进行品质管理活动组成的小团体。在工作中,我们有时候不知道真正的问题有哪些,或者不知道主要的问题在哪里。我们需要分析,以找出主要的.问题,真正的问题。于是,品管圈也就有了它的用武之地。通过学习,我们明白了品管圈就是由相同、相近或互补之工作场所的人们自动自发组成数人一圈的小圈团体,然后全体合作、集思广益,按照一定的活动程序,活用品管七大手法,来解决工作现场、管理、文化等方面所发生的问题及课题。品管圈可以发挥员工的智慧,开发无限脑力,为工作人员创造愉快的工作环境,做为每一个人,我们都不能脱离团队,离开了团队、同事、朋友和亲人,我们将无法生活。大家都知道每个人都有无限的小团体脑力资源,人人想发挥自己潜能,都希望被人尊重、肯定。成立品管圈后,圈员在活动中,能相互启发及意见沟通,提出创意及构想,可以促使个性张扬和潜能发挥,为团队营造愉快的工作氛围,从而集中、有序、有效的解决问题,达到医院、员工和患者三者共赢,增加团队凝聚力和个体自信心。 开展品管圈的目的是让大家更好的服务于患者,提升护理质量,提高我们医院的口碑,让我们的护理质量年更加的丰富多彩,也让我们的工作更加的得心应手,更好的实现我们自己的人生价值观。

  血透中心:艾娜20xx年3月23日

品管心得体会7

  乍听品管圈的名字非常陌生,通过几天学习了解了品管圈也叫做质量管理小组,英文简写为QCC。是日本石川馨博士研究的,由4~10人组成的小圈团体,通过集思广益,团体讨论的方法解决我们护理工作中的问题。每个圈的圈员全部是由基层护士组成的,首先我们的任务就是列出问题的清单,经过大家激烈的讨论,提出了几个在临床工作中我们最容易发生的问题,在大家的发言中,我们每个人不再是被动的木偶,大家积极主动的献计献策,选出了辅导员和圈长,以民主的方式选出了圈徽和圈名。

  品管圈的方式改变了过去一成不变的领导分配任务的模式,每一个圈员都是主人翁,增加了大家的责任心,不但能通过查找文献资料,让大家养成主动学习的习惯,还能发掘出每个人潜在的能力;在提高护理质量的情况下,为本科提高收益,降低消耗,并通过持续改进的方式使护理管理更加有效,也使各个科室之间的沟通更加完善。上海康程公司的黄老师告诉我们,品管圈不是我们想象中的死板严肃,是活泼愉快的气氛。有了愉快的气氛,辅导员老师的帮助,在大家对医院建设的热情下,我们的品管圈活动一定会办的'有声有色。

  接下来我们还要学习很多关于品管圈的知识,例如雷达图、直方图、柏拉图、甘特图、推移图、流程图等等。马斯洛的五种需求当中,最高层次的就是自我实现的需求,人人都有尚未发掘的潜能,希望被肯定、尊重,品管圈运用头脑风暴,积极发言提出构想,满足了大家自我实现的需求,并在工作中学以致用,增加危机处理的能力,更好的服务病人,以病人为中心的服务,养成科学化解决问题的方法。集体的智慧是无限的,团结就是力量,争取通过不断的学习和实践来完善我们对品管工作的了解,为更好的完成品管圈工作奠定基础。

品管心得体会8

  品管岗位职责

  一、基本职责

  1.在生产经理的直接领导下,全面负责企业的原材料、辅助材料、低值易耗品、工具、模具、产品生产各工序、产成品包装入库前的质量检验工作,对生产经理负责。 2.根据市场需求、企业生产和技术能力、原材料质量状况制定本企业的产品质量标准,以及各工序加工质量标准,并将标准落实到每一个生产环节,保证产品质量的不断提高,确保质量管理目标的顺利实现。

  3.根据生产订单和生产计划,对采购供应的'原材料,按照技术部制定的标准及本部门制定的质量标准,组织进行来料检验。

  4.根据生产计划安排质检人员按照质量标准及客户要求,进行生产各环节、各工序的质量检查验收工作,以及出货前的全面检查工作。

  5.定期组织对各工序质检员、各工序班组长进行培训,提高本部门的品质控制能力和工作水平。

  6.必须全面配合企业推行ISO9001:20xx质量管理体系/ISO14001:1996环境管理体系/OHSAS18002:20xx安全管理体系,按三大管理体系的标准和要求统领企业的“一体化”管理工作,以实现公司制定的管理方针和管理目标,使三大管理体系进一步完善和发展。 7.组织对原材料、生产加工过程、产成品出货过程进行检查,一般“紧急放行”与“生产叫停”的决定的重大“紧急放行”与“生产叫停”的初审。

  8.努力降低质量管理成本,提高质量管理水平,加强同各部门的沟通协调工作,解决质量管理工作中出现的各类问题,并及时向总经理汇报三大体系运行情况及外部联络情况,拿出自己的处理意见和解决方式,供总经理决策参考。

  9.每周向生产总监汇报工作,并递交下周工作计划。每月底写出本月工作总结及下月工作计划,经审批后落实实施。对出现的质量问题进行全面的、系统的分析,并拿出意见、方案、措施进行改善。

  10.在完成本职工作的同时,认真完成总经理交给的其他各项工作任务。

  二、主要权力1.返工决定权。

  2.一般生产叫停权,重大生产叫停初审权。

  3.所属品质人员的管理权、考核权、任务和使用权。

  4.品质问题的协调权。

  5.一般样板的确认权,新产品或重大样板决断的初审权。

  三、素质要求

  1.有事业心的责任感,德才兼备,原则性强。

  2.熟练掌握一体化管理体系,按一体化标准推行。

品管心得体会9

  从今天的学习中我了解到,有些事不是你知道就可以的,有好多时候想的比做的要多,久而久之就会造成眼高手低,更多的时候还是应该发扬艰苦奋斗的作风,一切从基础做起,不能因为简单或麻烦而放弃去尝试的机会,这是一种损失,机会是等待有准备的人,不能因为主观思想而干扰自己前进的脚步。

  这几天主要是跟着师傅学如何对实物进行检验,才知道并不是想象中的那么简单,有好多知识都不能灵活运用,虽然掌握了基本方法,但在实际操作面前是那么的微不足道,就像一个人一样,有文化不代表有能力,在实践中出真知,能力是从实际操作中锻炼出来的,不是好高骛远就能达到的,我们要全方面的考量自己,只有全方面的.了解自己的能力,给自己一个客观的评价,只有综合自己的实力,才能选择适当的目标与位置,来更好的发挥自己的能力,使自己慢慢变强,走的更远。

  实际操作不再是像文本上那样,用大脑记忆就能办到的事情,更多的时候像是在找茬,只有认真仔细,不遗漏细节,才能保证产品的质量和维护自己的尊严和荣誉,我们不能把工作看成任务,那会让自己很压抑,把工作看成游戏又是另一种快乐,我们在工作中成长,也在游戏中收获成功,这就是一种态度,用心的态度,努力的态度,争取上进,努力竞争的态度。

  很多时候工作不是要他人来提醒你,而是一种不约而同的责任,你对待工作的态度也可以看出对待人的态度,积极的面对和消极的接受是两个概念,一个是处于主动的位置,另一个处于被动的状态,哪个更容易取得成功?我们自己心中已经很明了,每个人都有积极面对人生的态度,为何不能把它用在工作上、生活中呢?

品管心得体会10

  药品品类管理是一项十分重要的工作,它涉及到药品的分类、管理和监控,直接关系到医院的正常运转和患者的用药安全。经过一段时间的工作,我对药品品类管理有了一些心得体会。

  首先,药品品类分类要科学合理。药品根据不同的作用和属性可以分为抗生素、中草药、营养药品等多个品类。在药品品类管理过程中,我们要根据药物的成份、适应症和作用机制来分类,保证每个品类里的药品有着相似的'作用和用法,为患者用药提供更多的选择。同时,药品品类的分类也要尊重患者的需求和权益,让患者可以在不同品类中选择适合自己的药品。

  其次,在药品品类管理中重视药品质量。药品的质量直接关系到患者的用药效果和安全,所以药品品类管理要求我们对每一种药品的质量进行严格把关。在采购药品时,要选择正规厂家和供应商,确保药品的生产和流通环节合规。在监管过程中,要加强药品的抽检和定期复查,及时发现和处理质量问题。此外,我们还要注重药品信息的更新和分享,及时向患者和医务人员提供药品使用的相关信息,提高他们对药品质量的认知和辨别能力。

  再次,药品品类管理要保持公平和公正。医院是患者用药的重要渠道,所以药品供应和分配要公平公正,不能偏袒特定的药品品类。我们应该依据药物的临床价值和疗效来选择药品,而不是仅仅考虑价格因素。同时,药品品类管理也需要考虑到患者的经济能力和特殊需要,为他们提供可负担的药品选择。这样可以避免在用药时因经济压力而违规、药物拒服或药效不佳等问题的发生。

  此外,药品品类管理还需要加强信息化建设。随着信息化的快速发展,药品品类管理也不能滞后于时代。我们应该通过建立药品库存管理系统、药物信息共享平台等工具,实现药品品类的及时监控和信息互通。这样一来,我们可以随时掌握药品的进销存情况,并及时调整药品品类供应,避免药品短缺或积压的情况发生。另外,信息化的推进还可以提高医院内部不同科室之间的沟通和协作,加快用药决策的速度和准确度。

  最后,药品品类管理要加强团队合作。药品品类管理是一个复杂的工作,需要多个部门和人员的密切配合。医务人员、药品采购员、库房管理员等都是工作中的重要环节,他们要积极沟通、协调一致,共同解决问题,确保药品品类管理的顺利进行。此外,我们还要与药品生产企业建立良好的合作关系,保证药品的及时供应、质量控制和信息共享,为患者的用药提供更好的保障。

  综上所述,药品品类管理是一项复杂而重要的工作,在工作中我们应该科学分类、关注质量、保持公平、加强信息化和加强团队合作,为患者提供更好的用药保障。只有做到这些,我们才能更好地服务于患者的健康。

品管心得体会11

  我在公司从事品质工作已有几个月,从时间上来说,也出见习期了。所以要谈一点对目前品质工作的一点见解。

  目前品质的工作很被动,虽然所有的品质人员都很忙,但效果一点也不好。而且继续目前的方法和程序,我也无法对未来的品质工作有乐观的预测。下面从几个方面阐述现存的主要问题,并提出解决方案。

  一,首检和巡检记录,填写格式混乱,同时,有些填一些没用的东西,有些有用的又没填。对各工序先挑选再进一步整理为有用图表,难度大,耗时长,建议取消目前的通用格式,每种工序都采用一种格式,将需要填写的栏目固定好,避免这个填那个不填的随意性。既方便填写也方便整理。

  二,由品管员作数据分析、画图表、写报告等品质工程师的工作,有些勉为其难,一方面这些事他们做不好,同时坐下来写这些东西十分消耗时间,干扰了正常的首检和巡检的工作,另一方面,我十分怀疑这些结果的可靠性和参考价值。建议设品质部文员完成此类工作,现场品管员的职责必须明确化,他们只要做好首检、巡检,该“退”时就“退”,该“停”时就“停”,该“开”时就“开”,该“返”时就“返”,就足够了。品管员不是统计员,控制生产流程,保障产品质量,才应是品管员的主要工作。其实如果他们能将这些做到位,公司品质状况必会有大幅提高。进行分析、做出报表,唯一的作用就是划分系统原因造成的缺陷和特殊原因造成的缺陷,再找出系统原因的造成的缺陷严重的地方,设法通过pdsa的方法加以改进。这类分析只能指导下一步的品质计划,并不能提高产品品质。前一阵,将时间大量消耗在此类文书工作上是一个误导。本来培训员工,要他们学会分析和图表是好事,作为企业的长期发展规划,也是必要的,人才总是不怕多一些。但现在就做此类精益求精的事过早了些。而且对职工期望过高,安排一些他们怎么也做不好的工作,只会使他们感到气馁,受到挫折,打击自信,丧失工作的荣誉感。在现在士气普遍低下的时候,合理安排他们的工作,显得尤为重要。

  三,品质经理到底要做些什么?上个月我的工作,主要就是完成的博士的“详细”安排,而且我的大部分时间都消耗在文案上,而不是车间里。公司需要对我的工作内容进行定位,到底是作为博士的'助手,继续按从前没有取得良好效果的品质管理思路做事,还是进行品质计划,安排人员完成计划,并去车间监察计划完成情况。令出多门,不只会在军事上导致失败,在经营管理上也会导致困境。两个优秀的将领分别按自己的思路给同一支部队下令,还不如一个平庸的将领,一致的指令来的好。如公司认为仍要按原先的思路进行品质管理,就请公司不要再让我提工作计划,我会将博士的计划安排下去,并监察督促执行。如公司认为前一阵的品质管理思路有改进的必要,并且对我充满信心,就请公司将品质工作彻底交托给我。而博士只需要在大范围上提出要求,并关注结果,尽量避免像从前在细节上下指令,如果感觉细节上有问题,则改指令为建议和想法比较适当。

  四,品质经理的时间应该消耗在哪里?继续上面的话题,不论是按上面两种办法的哪一种,品质经理的时间都不应消耗在文案上,安排品质部文员已势在必行。就现在的博士安排的工作量,我根本不可能完成,这还是在我很少去车间的情况下。而不去车间,就能把品质

  工作做好吗?到底哪些文案工作是必须的,哪些完全可以删减呢?我认为只有花×××的资源能取得×××成绩的工作才是有必要的,那些花×××资源只占×××成果的工作必须取消。企业经营不是科学实验,必须要考虑成本,浪费过多资源,取得微弱效果是得不偿失的。

品管心得体会12

  在公司领导的正确带领与关怀及各级同时的配合下,顺利的展开了本职岗位工作,在工作中有得有失,在此半年度个人述职中,本人对自己岗位工作进行了归纳和总结,用心做事,以德做人是我个人的理念,在工作中严格遵守职业道德,认真对待每一件事。

  首先是落实自己岗位职责目的,半年来根据公司技术文件及规范管理制度,对事业部管理品质、技术文件进行了要求与修订,并落实执行到生产现场,进行过程品质监控和过程技术服务,为提高生产效率实时配合各相关单位的支持工作。在实际工作对现场生产的问题及时反馈、沟通、协调。在问题反馈的同时,进行相关的工艺要求和品质控制流程进行完善。充分有效的更新相关品质要求。

  其次在进行技术管理,一直在不断摸索和学习中进行个人能力的提升,同时展开资源共享,让外界技术进行借鉴和实践,不断提升压铸事业部相关技术人员的工作能力和分析能力,运用相关的技术资源实践到工作当中,指导和参与现场技术问题的讨论,并对技术潜在的因素进行评审,突破相关技术难题,在前期开发中预估和杜绝问题提出相应的技术理念支持和评审。

  其三,在品质控制管理中,对供应商品质异常问题点进行监督检查和协调,配合产品制造的模具制作前期评审,在产品异常时进行外协厂商的考核和抽查验证,供应商管理工作的展开。同时对内部质量的预防,实施进料再次验证,并跟进改善动作的有效性,杜绝因外协内在因素导致产品质量的异常。监督协调品质改善动作的实施,对事业部品质状况每月进行汇报与检讨,对内部存在的问题点进行提出并要求整改,以实际效果进行再次验证,督导问题改善彻底。组织讨论改善方案,落实有效改善动作,并延伸展开问题的分析与改进动作。针对产品的特性,对产品工艺要求、控制手段、改善方案提出不同的`修改意见,配合改善动作的实施。

  综合管理本部门日常工作及人员工作能力的考核,培训部门人员的团队精神与意识。以人员工作能力的提升,在人员工作心态上引导以公司目标为方向,进行工作方式的展开,沟通协调工作中的问题点,维护团队作战能力,有效的展现团队精神状态,积极奋进的思想理念为主体进行本部门日常工作。维护公司利益的同时维护员工利益,争取可争取的利益维护员工的合法权益得以保障。把安全工作作为日常工作的重点,安全意识的宣导,落实到实际工作当中,以预防为主,减少安全事故的发生。

  回顾以上工作的展开,本人的工作同时还存在需要改善和落实、提升的空间,需要更进一步的努力。以下是对本人工作的展开的思路

  一、站在一个高度看待问题

  作为一个技术和品质管理部门,熟悉本部门的业务是首当其冲,从新品的开发评估工作的参与以及制造能力的分析、品质要求、品质变化的控制,基本均要在可控范围内。一个以制造为主的企业,随外界竞争能力的变化,需进一步的提升本部门的管理控制能力,多接触新事物,熟悉行业的发展趋势和了解市场需求。加强对企业转型管理模式的理解。开拓新视野、新思路。参考经验模式,理出新发展理念配合企业凸显竞争优势。

  二、完善管理与流程

  根据相关作业流程,修改前期的作业流程到固化流程,经过流程的修改,完善部门组织架构的设定和各单位人员的职责阐述,以流程和职责要求落实部门人员的工作,并加以考核管理。

  有效的考核管理,在日常工作中进行落实和考核部门人员工作效率。其中不乏存在因个人能力导致的失误存在,需要更进一步的培训和引导,并坚持不懈的循序培训工作的落实。对部分人员工作方式的沟通,让其更熟悉自己的业务和提升工作能力,提高团队协作能力。

  三、进一步沟通与加强团队精神

  环境的改变不是一朝一夕的事情,时间累积,造就环境的根深蒂固文化都是人所为,环境因素的存在也不是某一个人来可以改变的,就如一颗树改变不了气候。首先不要去改变环境,先去适应,在工作中寻找环境存在的问题,逐步按流程进行问题的沟通,提出观点和改变问题的得失,权衡利弊后进行共同协商与修改,只有长期的努力,才可以固化已经修改的,最终才可以规范化、标准化。

  在纵横向沟通时多少都会存在诸多矛盾,本着以看问题、对待问题、处理问题得心态去面对,认真处理、对待、化解矛盾,从矛盾的产生可以理解为人为的制造矛盾,抓住人性,理解人性,分析产生矛盾的根源,从而去理解人,同时改变自己对问题的理解,让沟通的人认可和理解。

  一个个体适应环境,带动一个团队适应环境,相对理解就是个人如何适应环境并在环境中力拔,同时彰显团队工作的能力。

  目前的团队:从组织架构的分工,存在依赖于某个人的力量,在有限的基础上难以突破,存在思维上的迂回,分析问题比较单一,缺少相对的知识面和说服力。需要更多的支持力量。同时存在内部工作的展开动作衔接不顺畅,多面手人才的匮乏,存在部分工作落实打折扣。以上基于人员的补充需要跟进与改善。

品管心得体会13

  通过一周的管理体系培训,受益匪浅。深深感到自己在学习、理解质量管理标准方面的差距。参加这样的培训很有必要,作为一种中层干部,不但要对质量体系文件学以致用,更重要的是带领部门贯彻执行。下面是自己的学习认识,并结合工作也谈一点自己的看法。

  质量是成功的伙伴,贯标是质量的保障。如今,贯彻标准已被众多企业所看重,成为企业证明自己产品质量、工作质量的一种护照。有专家认为,贯标为广大企业完善管理、提高产品和服务质量提供了科学指南,同时为企业走向市场找到了共同语言。随着市场化进程的不断深入,各行各业将加快推进国际标准化进程,贯标变得更加迫切。

  毋庸置疑,贯标不是万金油,不能包治百病,但通过贯标,增强了企业全体员工的质量意识与管理意识,明确了各项管理的职责和工作的程序,促使企业的管理工作由人治转向法治,真正做到了凡事有人负责、凡事有章可循、凡事有据可查、凡事有人监督,实现了以预防为主规范了企业的作业程序,明确了各部门和全体员工的职责和权限,预防并控制了不合格项的发生,降低了企业质量管理成本。通过定期组织质量检查、质量审核活动,能够及时发现和找出经营管理活动、服务质量方面存在的问题和薄弱环节,并进行有效纠正,从而提高了企业整体经营管理水平和质量监控能力,为企业实施全面的科学管理奠定了基础。也贯彻了以人为本的原则,全面提高了员工的业务技能和综合素质,为企业长远发展打下了坚实的基础。并围绕让客户满意及时认真地处理客户投诉或意见,不断满足客户需求与期望,赢得客户信任,提高客户满意度,提升企业的社会形象和市场竞争力。

  咱们公司已经贯标三年了,这三年来我们虽然做了大量工作,正如赵总在培训动员时讲的:“在抓基础工作上做的不细、不实、不严,与先进企业比,与时代要求比,我们的差距还很大。”究其原因,我认为主要在于以下三个方面:一是缺乏质量理念支持。二是缺乏监督考核制度支持。三是企业的执行力度低。我认为:

  (一)只有管理层真正认识到客户满意是企业生存发展的根本,才能从客户的角度开展质量工作,才能真正建立客户驱动的质量体系。质量管理体系要求企业的每一名员工,在做任何工作时,都要清楚自己的客户是谁,树立工作就是为客户服务的质量理念。这里的客户是一个广义的概念,不仅包括企业外部产品(或服务)的消费者、代理商、销售商等,在企业内部,根据工作流的划分,上下道工序间、前后流程间、部门间也应是客户关系。但要树立这样一种质量理念,不是朝夕之间的事,需要我们长期的不懈努力。当然在这方面领导作用就显得异常的重要,需要我们的领导不断地给员工去灌输质量思想,手机版可以通过制定企业文件、质量方针,并不断地给员工培训的方式来提高员工的质量理念,大力打造质量管理的'战略系统。当然只有质量理念还是不够的,质量工具也是必不可少的工具,这就要员工主动地去学习质量工具方法并实际有效地运用到平时正常的工作当中去。

  (二)一个好的监督考核体制能刺激质量管理体系良好的运行,那么监督考核制度如何来制定呢?企业应该充分利用好目标管理法,并将目标管理法与监督考核体制结合起来管理,将企业的方针目标逐层分解并建立监督考核体制。可以以部门、项目部(分公司)和个人为单位来分解,部门的质量目标应依据公司的质量方针和质量目标,结合本部门业务的特点来确定部门质量目标项目,目标值应依据以往的历史业绩、公司质量目标值、结合目前技术现状综合确定。

  目标值应该是可量化、可衡量的、具有一定的挑战性,可通过努力能够实现,不要将质量目标值夸大或不切实际。针对每一项质量目标,应制定实在的具体实施措施和实施计划,并落实负责人,并且应制定衡量质量目标实现状况的方法和评价的依据。同时要策划好一个监督考核体制,贯穿于整个质量目标实现的过程,制定每一阶段的考核方法。以用来考核部门、项目部(分公司)、个人的目标达成率以及为达到目标采用方法的有效性,可以充分体现出单位、个人在工作方面的效率以及能力。这样可以激起员工的积极性,发挥出员工平时工作的潜力,以促进个人与公司得到共同发展。

  (三)执行力是一种能力,是内涵广泛、包括各种学科、方法、思想的概括,执行力的关键在于透过企业文化影响企业所有员工的行为。新标准要求全员参与,但如何让全员积极地加入到质量管理体系中来呢,这就要各级领导来动员大家,要求大家一定要按公司的规程来办事。执行力不是仅仅要求员工按公司的规程去做事,更重要的是在这种的规程下做事的同时,想出更好、更有效的方法。执行力度对一个企业来说是至关重要的,正所谓:一流的点子和三流的执行力,不如三流的点子和一流的执行力。如果执行力度不够就是再好的质量管理模式也不能够有效的运行,所以我们需要着手解决执行力度低下的问题。其原因主要是:

  a、制度贯彻不够,虎头蛇尾。

  b、管理制度不严谨

  c、制度本身不合理,缺少针对性和可行性。

  d、制度在执行过程中,流程不合理。

  e、工作过程中缺少良好的指导方法。

  f、工作中缺少科学的监督体制。

  企业在制定相应的管理制度的同时要充分考虑以上的几点因素,才能制定出好的管理制度,才能更有效的推动质量管理体系在企业中的有效运行。

品管心得体会14

  9月27日,我非常有幸地和大家一起参加了集团供应链管理学院在xx立白组织的两场培训课程,第一场是由集团质量总监周xx先生为我们分享的《质量成本与质量管理》培训,第二场是由xx立白总经理xx女士为我们分享的《生产子公司清洁生产审核和验收经验分享》,感谢公司领导的付出,在这次学习中我收获良多,让我更加明白一些新的质量管理理念和质量成本以及清洁生产审核验收等相关知识。在此就周xx总监对质量成本与质量管理学习,将我的一点心得体会总结如下:

  首先周总从浅到深关于什么是质量,质量的意义等进行了系统的培训,现质量成本这一点给我印象非常深刻,原来大家固有的思想只是对显性质量的成本进行了简单的核算,认为返工只是浪费一点时间和物品包材,根本没有从质量的隐性成本进行分析,质量成本的构成它是由五个部分组成,分别我预防成本、鉴定成本、外部保证成本、内部损失成本、外部损失成本。从以上五个方面进行分析的话,生产厂内平时一起认为很小不起眼的异常返工,其实就隐藏着将近10倍的质量成本在里面。我们看到的往往只是冰山的一角。

  回想今年的全国质量月9月,是我们xx立白近几年来质量最差的一个月,因新产品的试产不严谨,导致产生了大批量的不合格接粉,合液洗包装车间班长员工的大意导致内袋压码错误造成批量返工,液洗厂包装单瓶克重偏轻,造成到市场上去追回产品,再进行补货返工等,我想这些都无不是给公司造成了巨大的质量成本的浪费。所以质量成本有效的控制还需实行行之有效的质量管理手段,根据我们公司车间存在的问题需要从以下几点抓起:

  一、进一步加强生产现场管理,提高产品质量

  要想提高产品质量,就必须加强生产现场的管理。目前,产品竞争异常激励,作为我们的洗衣粉厂和液洗厂,大多产品客户考虑更多的是产品的质量,产品质量是生产出来的,不是检验出来的。质量出自于生产过程、出自于管理。质量管理严格遵循三不放过原则:

  (1)出现质量问题决不放过。

  (2)问题的根源不查清楚决不放过。

  (3)不找出问题的'解决办法决不放过。即一个问题的出现,要找出真—相,原因、真因、改善措施。

  二、保持对相关方的严格控制

  对相关方的产品质量进行了严格管理在质量成本的控制上是至关重要的一个环节,部分的产品的原材料造成的损失由供方、物流企业以及经销商承担。这一措施使公司的质量成本大大降低。

  三、对质量成本进行统计、计算与分析

  企业从事生产经营的目的是盈利,实现利润最大化,对现在日化企业来说,利润微薄的同时还要实现快速扩张,不实行低成本运营就难于生存,可谓成本决定存亡。作为现代企业应有的成本控制战略及方法,要想获得长期的效益,就只能从战略的高度来实施成本控制。不仅要削减生产成本,更要提高生产力,缩短生产周期,增加产量并确保产品质量,并且运用科学的统计方法计算和分析出质量成本。

  四、进一步完善车间管理

  要进一步完善车间管理,首先最基础的必须提升车间主管工艺技术人员自身的能力。

  (1)目标指向能力。

  (2)思考对策能力。

  (3)组织用人能力。

  (4)沟通协调能力。

  (5)激发部属能力。

  (6)培育人才能力。

  (7)自我革新能力。如果自身得不到提升,可以说完善车间管理只能是一句空话。

  其次需制定各项操作标准、规范化作业:

  (1)完善各班组、岗位责任制,优化作业指导书。

  (2)进一步完善月度考核目标。

  (3)凡是出现违规行为,坚决以通报的形式公布。

  (4)制定相关条例、标准的监督、实行车间主管、工艺工程师、技术员、班长检查制度,一级一级实施检查,保证能够严格按要求执行。

  团队能力的强化,新生人员工作能力需要培训。流程化管理:熟悉流程运作、掌握流程运行控制方法及资源的利用与协调。培训多面手,扩大团队作战能力。

品管心得体会15

  近日,国家食品药品监督管理局发布了《违法药品管理规定》,以保障人民安全和生命健康。我认真阅读了相关规定,并深深地感受到了其重要性。以下是我的心得体会。

  第一段:规定的重要性。

  《违法药品管理规定》的出台,对于保障人民的身体健康和生命安全具有非常重要的意义。药品不是普通商品,而是关系到人们身体健康的产品,任何不合法的行为都可能对人民的生命健康造成严重危害。这部规定的出台,意在有效打击违法药品行为,保障人民的身体健康和生命安全,是一个重要的法律制度。

  第二段:规定的内容。

  《违法药品管理规定》明确了违法药品的范围和违法行为的种类,同时规定了行政处罚的方式和程序。其中,涉及违法药品通知、召回、销毁等方面的规定,对于保障人民健康、维护市场秩序、压缩违法利益等方面有着重要作用。

  第三段:实施过程中的困难和挑战。

  《违法药品管理规定》的`实施过程中,面临着许多挑战和困难。首先,如何认定药品是否存在违法行为是一个非常复杂的问题。其次,如何确定处罚种类和处罚程度是一个需要权衡的问题。还有就是如何实现实际的监督和管理也是一个关键的难题。

  第四段:规定的意义。

  《违法药品管理规定》的出台,可以有效打击违法药品行为,保障人民的身体健康和生命安全。同时,这也有助于压缩违法利益,维护市场秩序,保障正常经营者的合法权益。更重要的是,这能够促进国家立法体系的完善,加强对药品安全的保障。

  第五段:个人的思考。

  《违法药品管理规定》对于保障人民健康、维护市场秩序等方面起着巨大的作用。作为每个人,我们应该自觉维护自己的生命健康和权益,选择正规合法的药品,不买违法药品或帮助销售者销售违法药品。另一方面,我们也应该关注相关的政策法规和最新的药品信息,提升自己对药品安全的认知和意识。

  总之,《违法药品管理规定》是保障人民的身体健康和生命安全的一项重要法规,其出台在保障人民生命健康和维护市场秩序方面起着重要作用,同时,也需要我们每个人积极行动,保护自己的合法权益。

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