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静配中心工作计划
日子如同白驹过隙,我们的工作又进入新的阶段,为了今后更好的工作发展,来为今后的学习制定一份计划。我们该怎么拟定计划呢?下面是小编帮大家整理的静配中心工作计划,仅供参考,欢迎大家阅读。
静配中心工作计划1
规范静脉调配中心工作人员的工作,及时、准确、高效地为患者服务,提高药学服务水平,特制定本制度。
调配中心工作的指导思想:“以患者为中心”,提供高效的`药学服务。
严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《处方管理办法》等国家法律、法规和政策,依法执业。
对医院病区的长期静脉输液进行审核、加药调配,调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格方能上岗。
严格执行《处方管理办法》、《静脉药物配制规范》,做好输液处方的审核、帖签、排药、调配、复核工作,避免发生差错,保证患者用药安全。
调配中心负责人应由取得主管药师职称以上药学专业技术人员担任。
输液处方应按规定进行审核,遇有用法用量、配伍禁忌等不合格处方时,应及时与处方医生联系,经医师更正后再行调配,药剂人员无权私自更改处方。
加药调配前应对配发的药物仔细核对,无误后方可加药,发现错误及时与排药药师联系,更改后再加药:加药严格按照无菌技术,不得擅自随意加药。
加强与各临床科室的联系,积极为临床提供药品信息和用药咨询服务;收集药品不良反应信息,发现药品不良反应及时上报并填写不良反应报告单。
加强与科室各小组的联系,及时反映临床或工作中遇到的困难,沟通信息,提高药学服务水平。
本室工作人员应严格遵守医院、科室的各项规章制度,按科室服务规范的规定上岗服务,工作时不得擅自离岗、串岗。
每个月定期检查药品质量和有效期,并做好记录,备档保存。如有不合格药品,由药师定期填写“不合格药品报损单”,报科主任批准后报损。“不合格药品报损单”应包括药品名,数量,金额,原因,日期等。
做好药品统计消耗工作,每季度盘点一次,并及时上交统计报表。
建立差错事故登记本和错误处方登记本,及时记录,定期分析,重大差错事故必须及时向科主任报告。
严禁调换药品,药品不得随便借出。
保持室内清洁、整洁、干燥,定期作菌落计数,对净化设备定期检查净化级别,保证环境符合要求;非本室人员未经许可不得入内。
操作人员身体健康,有传染疾病或皮肤病及外伤患者应采取相应调整。
具有安全意识,加强防火,防盗等措施,下班时应对门窗及电器等进行安全检查。
静配中心工作计划2
认真学习“十三五”规划,国家明确提出鼓励社会办医,医院竞争也日渐激烈。为了不被医改浪潮打倒,要努力加强中心内涵建设,不断改进,不断提高,保证患儿整个输液调配过程的合理用药及合理调配,提高药物治疗水平,使药物使用更加安全,更加有效。以下是20xx年中心服务改进及发展方向:
一、药师素质的提高
由于药师在目前的教育体制培养下,偏向注重理论知识,而缺乏临床合理用药经验,需要重新学习合理用药的知识。定期将平时工作中遇到的问题进行总结,为更好开展PIVAS工作打下基础,同时也符合21世纪医院药学发展的新要求,实际工作中主要从以下几个环节做起:
1、处方审核--确保相容性和稳定性
该环节是与临床沟通的重要环节,对保证患儿安全、合理、有效用药非常重要。审方时要审核给药途径,用法用量,还要特别重视药物之间配伍禁忌和相互作用。对不合理医嘱及时与医生沟通,直至达到共识为止,并随即对不合理医嘱进行登记。平时加强学习安全用药软件,说明书,配伍禁忌图表等分析工具,一方面保证了患儿的用药安全。另一方对促进了整个医院的用药水平有一定的推动作用。
2、医嘱排药及核对---将给药错误减至最低
中心根据病区进行拿药,排药时认真核对药名、规格、剂型、剂量、溶媒。核对批次与塑料筐的颜色是否一致。出仓复核时,药师再次核对药名、规格、剂型、剂量、溶媒,并严格进行外观检查——肉眼观察输液质量、澄明、透明、无异物。
二、规范化操作的提高
保证调配间环境的高洁净度,严格按照规范化的操作规程调配,以及严格的`无菌操作,最大限度地降低了药物粉末污染机会以及病原污染的机会,从而保证溶液的无菌性。其次,严格执行每一道工序,确保药物相溶性和稳定性,保证了输液药品的高质量性。
三、药护关系的协调
中心采取的是药、护分管型管理方式,调配中心的工作由药师和护士共同协作完成。在共同的目标和新的工作方式下,护士可以向药师学习药学方面的知识,药师则可以向护士学习如何向医生沟通交流方面的知识,共同保证调配的药品能及时、准确到达临床病区并能保证其质量。
总之,新年的一年,中心在药剂科的带领下,认真完成医院和上级交代的各项任务。严格执行《处方管理办法》《药品管理法》《静脉调配中心管理规范》,以规范化的标准服务于临床,服务于患儿。
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